CX2＋CH2O（X=F，Cl，Br）环加成反应的密度泛函理论计算

来源 :原子与分子物理学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：myxyj2007

【摘要】

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用密度泛函理论，在B3LYP／6-311＋G（d）水平上研究了CX2＋CH2O（X=F，Cl，Br）环加成反应一条三过渡态三中间体路径的反应机理，全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型，用内禀反应坐标（IRC）和频率

【作者】

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李志锋雷新有刘晓斌袁焜刘新文

【机构】

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天水师范学院生命科学与化学学院,天水师范学院数理与信息科学学院

【出处】

：

原子与分子物理学报

【发表日期】

：

2008年3期

【关键词】

：

CX2 CH2O 反应机理过渡态速率常数 CX2 CH2O reaction mechanism transition state rate con

【基金项目】

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甘肃省教育厅科研基金（0708-11）

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用密度泛函理论，在B3LYP／6-311＋G（d）水平上研究了CX2＋CH2O（X=F，Cl，Br）环加成反应一条三过渡态三中间体路径的反应机理，全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型，用内禀反应坐标（IRC）和频率分析方法，对过渡态进行了验证．用高级电子相关校正的耦合簇[CCSD（T）／6-311＋G（d）]方法对优化构型进行了单点能计算、采用经Wigner校正的Eyring过渡态理论和热力学方法，研究了该反应通道的热力学及动力学性质．从热力学和动力角度综合分析，该途径CF2与CH2O的环加成反应难以发

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