【摘 要】
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目的:探讨lncRNA A-30-P01019163对卵巢颗粒细胞βB2晶体蛋白(βB2 crystallin,CryBB2)表达的调控作用,以及其对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响.方法:构建小鼠卵巢颗粒细胞过表达lncRNA A-30-P01019163体内模型,同时基于人卵巢颗粒细胞系KGN构建过表达或干扰lncRNA A-30-P01019163稳定细胞株.采用qRT-PCR和Western印迹法检测lncRNA A-30-P01019163过表达或干扰后颗粒细胞中CryBB2的表达水平,采用EdU法
【机 构】
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海军军医大学第一附属医院妇产科,上海 200433
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目的:探讨lncRNA A-30-P01019163对卵巢颗粒细胞βB2晶体蛋白(βB2 crystallin,CryBB2)表达的调控作用,以及其对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响.方法:构建小鼠卵巢颗粒细胞过表达lncRNA A-30-P01019163体内模型,同时基于人卵巢颗粒细胞系KGN构建过表达或干扰lncRNA A-30-P01019163稳定细胞株.采用qRT-PCR和Western印迹法检测lncRNA A-30-P01019163过表达或干扰后颗粒细胞中CryBB2的表达水平,采用EdU法检测细胞增殖,采用TUNEL法和流式细胞术检测细胞凋亡.结果:随着小鼠周龄增长,卵巢颗粒细胞lncRNA A-30-P01019163表达逐渐增加(P<0.05).过表达lncRNA A-30-P01019163后,小鼠卵巢颗粒细胞中CryBB2 mRNA和蛋白表达均增加(P<0.01).对卵巢颗粒细胞系KGN过表达lncRNA A-30-P01019163后,其CryBB2 mRNA和蛋白表达均增加(P<0.05);颗粒细胞增殖加快,细胞周期相关蛋白D1及增殖细胞核抗原蛋白表达均增加(P<0.01);颗粒细胞凋亡增加,凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)切割体及多聚ADP-核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)切割体表达均增加(P<0.05).而干扰卵巢颗粒细胞系KGN中lncRNA A-30-P01019163后,CryBB2 mRNA和蛋白表达均下调(P<0.01);颗粒细胞增殖减慢,细胞周期相关蛋白D1及增殖细胞核抗原蛋白表达均降低(P<0.01);颗粒细胞凋亡减少,caspase-3及PARP切割体表达均降低(P<0.05).结论:小鼠卵巢颗粒细胞中lncRNA A-30-P01019163表达随卵巢发育逐渐增加,参与调控CryBB2表达,并与颗粒细胞增殖、凋亡密切相关.
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现实世界数据(real-world data,RWD)在医药卫生领域的应用日益广泛.在RWD转化为现实世界证据(real-world evidence,RWE)的过程中也涌现了大量问题,其中主要关注点在于RWD相关的数据质量和数据标准问题.本文着眼于RWD来源、数据合规性,讨论其数据标准及其质量控制问题,并对其未来可能的发展途径作一展望.
J目的:采用超极速脉搏波(Ultrafast pulse wave velocity,UFPWV)技术定量评价女性桥本氏甲状腺炎(Hashimoto\'s thyroiditis,HT)患者颈动脉弹性的变化,分析该变化与HT患者促甲状腺激素及甲状腺自身抗体水平的相关性,探讨HT病变的免疫反应与动脉硬化的关系.方法:选取73例甲状腺激素水平正常的女性HT患者,根据促甲状腺激素(TSH)水平分为甲功正常组(N1=47)、亚临床甲减组(N2=26),同时选取50例健康的女性体检者作为对照组,分别测定其甲状腺
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