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【目的】克隆、分析和原核表达编码棉铃虫Helicovcrpa armigera（Hü bner）信息素结合蛋白HarmPBP2的cDNA，并纯化得到HarmPBF2蛋白。【方法】以棉铃虫触角为材料，通过RT-PCR技术以获得编码中棉铃虫信息素结合蛋白HarmPBP2基因成熟蛋白开放阅读框序列，使用半定量RT-PCR对表达谱进行研究，并在使用pGEX-4T-1表达载体在BL21（DE3）系统中进行原核表达，使用GSTrap FF预装柱进行纯化并切去标签。【结果】克隆了命名为HarmPBP2（Gen