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目的本研究构建4个携带髓鞘碱性蛋白（MBP）公共序列的干扰RNA真核表达载体,并转染人神经胶质细胞U251细胞,为研究MBP在新生儿脑损伤中的作用提供平台。方法 （1）构建4个携带新靶点的MBP干扰RNA真核表达载体,酶切后将酶切片段测序鉴定;（2）利用脂质体转染将构建的MBP干扰RNA真核表达载体转入U251细胞株内。结果 （1）成功构建了4个携带新靶点的MBP干扰RNA真核表达载体;（2）在U251细胞中有绿色荧光蛋白表达,经反转录-聚合酶链反应检测MBP干扰成功;（3）干扰U251细胞中MBP表达后