【摘 要】
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目的建立稳定而有效的大鼠肝脏Kupffer细胞分离、纯化的实验方法。方法用无Ca^2＋灌注液和浓度为0．05％的胶原酶灌注液进行肝脏的灌注及消化，用Percoll密度梯度离心法进行Kupffer细
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目的建立稳定而有效的大鼠肝脏Kupffer细胞分离、纯化的实验方法。方法用无Ca^2＋灌注液和浓度为0．05％的胶原酶灌注液进行肝脏的灌注及消化，用Percoll密度梯度离心法进行Kupffer细胞的分离、纯化，并鉴定大鼠肝脏原代Kupffer细胞。结果分离培养后得到纯化的原代Kupffer细胞，生长状态良好，DAB染色实验证实经大鼠肝脏灌流得到稳定生长的原代Kupffer细胞。结论通过大鼠肝脏灌注建立了有效的大鼠肝脏Kupffer细胞分离、纯化的实验方法。
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