乐果引起大鼠肝细胞凋亡的机理

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jp19861213
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过给大鼠肝细胞培养液中加入乐果(0、3、10、30、100、300μmol/L),染毒12、24h后,AnnexinV/PI双染法检测肝细胞凋亡率;分别用Fluo-2/AM、双氢-乙酰乙酸二氯荧光黄(DCFH—DA)和罗丹名123检测细胞内Ca^2+浓度、活性氧(ROS)和线粒体膜电位(△ψm)变化,并在扫描电镜和荧光显微镜下观察凋亡细胞情况,探讨乐果对大鼠肝细胞凋亡的影响。结果显示,肝细胞染毒12、24h后,出现了明显的细胞凋亡的形态学变化,细胞凋亡率明显升高,除3μmol/L组外,与对照组相比差异显
其他文献
采用C/PTFE气体扩散电极在无隔膜体系中进行H2O2发生工艺研究,探讨了石墨和Vulcan XC-72碳黑两种碳材料以及电解电压、pH值对该反应过程的影响.结果表明,在较低的空气流量(1.41 cm^
选择雌二醇、双酚A和邻苯二甲酸二丁酯等3种内分泌干扰物以及睾酮对鲤鱼染毒,研究了不同处理对鲤鱼肝胰脏、性腺和脑细胞膜中脂肪酸组成和含量的影响以及腺苷酸环化酶活性的变
本研究通过对鸡败血支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)强毒株黏附素GapA的N端(98aa-322aa)和c端(820aa-1115aa)2个高变区进行克隆,并进行原核表达,制备获得抗GapA多抗,结果显示,GapAN
通过小量发酵、摇瓶发酵、大量发酵,研究猪α-IFN在毕赤酵母中表达的下游工艺,微量细胞板法测猪α-IFN体外抗VSV、PRRSV、TGEV的活性。猪α-IFN抗VSV的活性达到4.04×10^
PCR扩增B型产气荚膜梭菌C58-2株ε毒素完整基因,并将其插入到pGEM-TEasy载体中,构建克隆载体pGEM-T-ε。对克隆载体pGEM-T-ε进行双酶切,将得到的918bp片段以正确的阅读框架
通过前掺杂法(PI)和浸渍法(IM)制备了氧化锰八面体分子筛(OctahedralMolecularSieves,OMS一2)负载Pd(Pd/OMS-2)催化剂.采用x射线衍射(XRD)、H:-程序升温还原(H:-TPR)和N:一吸附/脱附等技术对样品
研究了外源性胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对体外培养的奶牛成骨细胞增殖、分化及矿化的影响。应用组织块移行法分离奶牛成骨细胞,姬姆萨染色及碱性磷酸酶(ALP)染色进行鉴定。MTT法
采用高效热不对称交互式PCR(hiTAIL-PCR)的方法,取转基因克隆猪血液,提取基因组作为模板,扩增目的片段,将扩增获得的特异性产物,连接到PGEM-T载体上,送测序公司测序。测序结果
通过免疫荧光获得雌激素α、β受体在体外星形胶质细胞(Acrocyte,AC)中表达的形态学证据;CCK-8法获得脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)激发AC的适宜浓度。在此基础上,研究了17β-
以水貂延髓组织总DNA为模板,应用PCR方法扩增出目的片段PrP25-234,将目的片段定向克隆到pMAL-p2x可溶性表达载体上,转化至宿主菌E.coliTB1中,IPTG诱导表达,薄层扫描检测蛋白