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采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆了刺参GPR54-like(Apostichopus japonicus,AjGPR54-like,简称AjGPR54L)基因cDNA全长,对AjGPR54L全长cDNA序列进行了生物信息学分析;通过绿色荧光蛋白(GFP)融合表达,对其在HEK293细胞中进行了亚细胞定位分析;采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测AjGPR54L在组织中的表达。结果表明:该基因全长1454 bp,包含9