论文部分内容阅读
<正>对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)过量使用是引起肝损伤的主要原因。代偿性肝再生是药物性肝损伤的关键因素。但是APAP引起的肝损伤后肝再生的分子机制尚不清楚。本文旨在讨论Keap1-Nrf2-ARE和p53/p21信号通路在APAP引起肝损伤后肝再生中的作用。研究人员通过给予小鼠400 mg/kg的APAP体内注射后发现,小鼠在12 h内表现出巨大的肝毒性,而肝脏功能的恢复却要在24 h之后。