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目的探讨制首乌有效成分大黄素在抗动脉粥样硬化(AS)方面的作用机制,以ApoE-/-小鼠为研究对象,观察大黄素对AS模型中mTOR信号通路的调控作用。方法72只成年雄性ApoE-/-小鼠随机分成6组:模型组、高、中、低剂量组、阳性对照组和大黄素中剂量+雷帕霉素(联合用药)组,每组12只。所有小鼠用高脂饲料饲养9 w,并每隔1 d腹部皮下注射脂多糖(LPS)25μg/只。成模后停止LPS注射,并随机处死1只小鼠,进行主动脉油红O染色,确定成模。从第10周起,基于高脂饮食,高、中、低剂量组分别按照40、20、