血友病A/B的基因诊断

来源 :医学检验与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shgandang

【摘要】

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血友病(hemophilia)分为血友病A、B两型.血友病A是由凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷导致血浆FⅧ含量减少或功能异常所致;血友病B是由凝血因子Ⅸ(factor Ⅸ,FⅨ)基因缺陷导致血浆FⅨ

【作者】

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王鸿利

【机构】

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上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所

【出处】

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医学检验与临床

【发表日期】

：

2006年5期

【关键词】

：

血友病基因诊断 HEMOPHILIA A 基因缺陷功能异常隐性遗传病凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅷ 出血性疾病血浆含量自发性性连锁外伤后染色体特征

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血友病(hemophilia)分为血友病A、B两型.血友病A是由凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷导致血浆FⅧ含量减少或功能异常所致;血友病B是由凝血因子Ⅸ(factor Ⅸ,FⅨ)基因缺陷导致血浆FⅨ含量减少或功能异常所致.两型血友病都是X染色体性连锁隐性遗传病,临床上是以自发性或轻微外伤后出血难止为特征的出血性疾病.

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