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将扩增得到的肠道病毒71型外壳蛋白VP1基因克隆到测序载体pGEM-T，测序验证该序列为目的片段后，将目的基因克隆到原核表达载体pGEX-5x-1中，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导表达，产物经SDS—PAGE分析和Western blot验证。结果表明，在经IPTG诱导的BL21中检测到分子量与预期大小相符的大约60kDa的融合蛋白。利用表达产物作为抗原，对EV71感染病人阳性血清的检测初步证实，重组蛋白VP1可以作为检测EV71感染的检测用抗原。