【摘 要】
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用2-氟烷基乙酸为初始原料,用氯化亚砜或五氯化磷将其转化为相应的酰氯,后者在室温与邻胺基苯甲醛缩合,通入氨气回流反应得到3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮类化合物,产率
【机 构】
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华东理工大学先进材料与制备实验室精细化工研究所,中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室上海200032,华东理工大学先进材料与制备实验室精细化工研究所,中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学
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用2-氟烷基乙酸为初始原料,用氯化亚砜或五氯化磷将其转化为相应的酰氯,后者在室温与邻胺基苯甲醛缩合,通入氨气回流反应得到3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮类化合物,产率中等.
With 2-fluoroalkyl acetic acid as the initial raw material, with thionyl chloride or phosphorus pentachloride to convert the corresponding acid chloride, the latter at room temperature with the adjacent amino benzaldehyde condensation, ammonia gas reflux reaction to give 3- (1-iminofluoroalkyl) -1H-quinolin-2-ones in moderate yields.
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