【摘 要】
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为明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因Nt GGPPS4的功能,从普通烟草中克隆到该基因,构建了超量表达载体p CAMBIA1300-Nt GGPPS4,并通过农杆菌介导法转化烟草。进一步测
【机 构】
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中国烟草总公司郑州烟草研究院,河南农业大学食品科学技术学院,河南中医药大学科技处,中国烟草总公司职工进修学院
【基金项目】
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郑州烟草研究院科技项目“烟草萜类化合物合成关键基因NtGGPPS功能分析和调控机制研究”（902012CZ340）.
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为明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因Nt GGPPS4的功能,从普通烟草中克隆到该基因,构建了超量表达载体p CAMBIA1300-Nt GGPPS4,并通过农杆菌介导法转化烟草。进一步测定了转基因烟株中西柏烷二萜醇和质体色素的含量。结果表明：共鉴定出4株Nt GGPPS4表达量明显升高的转基因植株,且转基因植株中α-西柏三烯二醇（α-cembrenediol,α-CBD）和β-西柏三烯二醇（β-cembrenediol,β-CBD）,以及新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b和β-胡萝卜素等6
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