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患儿男，1岁2个月，因喂养困难、发育迟缓来我院就诊。系第1胎足月顺产，出生体重3．4kg，身长46cm，孕期羊水偏多，否认接触有毒有害物质。查体：体型瘦小，体重9kg，身高74cm。能站立，不能走路，不能说话，双手握持能力未见异常。
46，XY，der（5）t（5；10）（p15；q25）pat一例
【摘 要】
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患儿男，1岁2个月，因喂养困难、发育迟缓来我院就诊。系第1胎足月顺产，出生体重3．4kg，身长46cm，孕期羊水偏多，否认接触有毒有害物质。查体：体型瘦小，体重9kg，身高74cm。能站立，不能走路，不能说话，双手握持能力未见异常。
【机 构】
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四川大学华西第二医院产前诊断中心,成都610041,四川大学华西第二医院产前诊断中心,成都610041,四川大学华西第二医院产前诊断中心,成都610041,四川大学华西第二医院产前诊断中心,成都610
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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2014年31期
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目的 探讨甲基化特异性多重连接依赖探针扩增技术（methylation—specific multiplex ligation-dependent probe amplification，MS-MLPA）在胎盘甲基化研究中的可行性。方法应用MS-MI。PA及亚硫酸氢盐测序两种方法对9个正常整倍体胎盘样本及13名非孕妇女外周血进行甲基化检测，并计算候选的CG1149、HLCS、CG1113、ACTB
孕妇 30岁,孕1产0,孕18周B超提示胎儿颈部软组织增厚.取羊水20 mL行细胞培养,消化法收获细胞,G显带,计数74个中期分裂相,分析10个核型,羊水染色体核型为46,XX,der(13;21)(21 qter→ 21q10∷ 13q10→ 13qter),+21[60]/92,XXXX,der(13;21)(21qter→21q10∷ 13q10→13qter)* 2,+21,+21[14]
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孕妇 29岁,第1胎.于孕31周行B超检测,结果显示:先天性心脏病,左脚内翻,右手重叠指,背部绒毛样回声.该孕妇曾药流一次,试管婴儿3次均未成功,后口服中药怀孕此胎儿.孕早期曾服用保胎药,无感冒、风疹病毒感染史.无工业毒物、粉尘、放射性物质接触史.否认家族中有遗传倾向的疾病.2007年曾行腹腔镜下左侧卵巢畸胎瘤剥离术,子宫内膜结核史一年半,口服抗结核药三个月,无肝炎、心脏病史.其丈夫身体健康,无遗
期刊
患者女，18岁．未婚，因原发闭经就诊。其母孕4产2，患者系第1胎，早产，出生体重约1．5kg，表型正常，智力正常。父母非近亲婚配，母孕期无有害物质接触史。
目的 了解陕西地区苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变特征,为该地区苯丙酮尿症的基因诊断和产前诊断提供参考.方法 选择陕西地区55例苯丙氨酸浓度大于2.0 mg/dL的PKU患儿,应用聚合酶链反应结合测序技术对其PAH基因13个外显子及其侧翼序列进行分析.结果 55例患儿110个PAH等位基因中
目的 探讨河南地区汉族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA) DRB1区域基因多态性的分布及与原因不明复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)易感性的关系.方法 应用序列特异性引物聚合酶链反应分析200对URSA夫妇(患者组)和200对无不良妊娠史夫妇(对照组)的DRB1基因型.结果 (1)患
先证者（Ⅱ3）男。26岁。已婚。系第2胎第2产，足月顺产，出生缺氧窒息等情况不详。先证者出生后即发现双侧视力为零，无光感，于当地医院检查提示：“虹膜炎”及“单侧眼球玻璃体内有白色芝麻大小物质”。出生6月时行眼部手术治疗效果不佳；来我室就诊时双侧眼球均已萎缩，双目失明。听力、智力、精神行为均正常。
先证者 男，45岁，未婚。因痰中带血来院就诊。查体：患者体型矮小，身高155cm。神智清楚，一般状况尚好。头颅略呈方形，牙齿形态异常及排列不齐，部分牙釉侵蚀、缺如，鼻梁及颧骨塌陷，眼距增宽，前额突出。
目的 探讨染色体数目或结构畸变与胎儿异常之间的关系.方法 对妊娠中晚期抽取的脐血样本进行常规染色体培养及核型分析.结果 在2406份胎儿脐血中,共发现异常染色体核型115例(4.78％),其中数目异常71例(2.95％),结构异常42例(1.75％),脆性位点2例(0.08％).结论 脐血核型检查有助于产前诊断胎儿染色体病,对妊娠结局的评估和胎儿的预后评价具有积极的意义。