抗磷脂综合症发病机制与临床诊治的进展

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<正>抗磷脂综合症(antiphospholipid syndrome,APS)是一种由抗磷脂结合蛋白自身抗体引起的自身免疫性疾病,临床特点为反复静脉或动脉血栓,和/或习惯性流产或死胎。1999年国际APS工作组在日本札幌(Sapporo)制定了APS诊治标准[1],并在2006年ISTH会议上做了修订[2],我刊亦做了全面介绍[3],以后国际上又相继提出了多个有关的指南,这些已成为国内外
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