【摘 要】
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目的观察利扎曲普坦对偏头痛大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽（CGRP）、脑啡肽原和缩胆囊肽基因表达的影响，探讨曲普坦类药物对偏头痛发作时三叉神经节功能的干预作用。方法将24只健康Wistar大鼠按随机区组法分为4组：A组：对照组，B组：偏头痛组，C组：利扎曲普坦对照组，D组：利扎曲普坦治疗组。利扎曲普坦给药组（C、D组）大鼠给予利扎曲普坦1 mg·kg-1·d-1灌胃，A组和B组大鼠给予生理盐水2
【机 构】
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130041长春，吉林大学第二医院神经内科,130041长春，吉林大学第二医院核医学科,130041长春，吉林大学第二医院神经内科
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目的观察利扎曲普坦对偏头痛大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽（CGRP）、脑啡肽原和缩胆囊肽基因表达的影响，探讨曲普坦类药物对偏头痛发作时三叉神经节功能的干预作用。
方法将24只健康Wistar大鼠按随机区组法分为4组：A组：对照组，B组：偏头痛组，C组：利扎曲普坦对照组，D组：利扎曲普坦治疗组。利扎曲普坦给药组（C、D组）大鼠给予利扎曲普坦1 mg·kg-1·d-1灌胃，A组和B组大鼠给予生理盐水2 ml/d灌胃。上述处理7 d后，B、D组大鼠制备硝酸甘油型偏头痛动物模型，造模2 h留取三叉神经节标本，用实时定量PCR检测其CGRP、脑啡肽原和缩胆囊肽 mRNA表达。
结果A、B、C、D各组大鼠三叉神经节每200纳克总RNA中CGRP mRNA拷贝数（×107）分别为：0.05±0.01、1.30±0.52、0.23±0.12、0.43±0.33；脑啡肽原mRNA拷贝数（×103）分别为：3.30±1.65、0.34±0.14、3.91±2.44、0.71±0.13。B组大鼠三叉神经节CGRP mRNA拷贝数明显高于A组（q=7.854，P<0.05），D组大鼠三叉神经节CGRP mRNA拷贝数明显低于B组（q=5.458，P<0.05）；B组大鼠三叉神经节脑啡肽原 mRNA拷贝数明显低于A组（q=4.478，P<0.05）；D组大鼠三叉神经节脑啡肽原 mRNA拷贝数明显低于C组（q=4.838，P<0.05）；各组大鼠三叉神经节缩胆囊肽 mRNA表达差异无统计学意义。
结论利扎曲普坦可以抑制偏头痛发作时三叉神经节CGRP的过度表达，进而减弱三叉神经血管系统的激活，发挥治疗偏头痛的作用；偏头痛发作时三叉神经节脑啡肽原的基因表达明显减少，使得偏头痛发作时三叉神经节内脑啡肽减少，减弱脑啡肽的镇痛效应，利于头痛的持续。
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