【摘 要】
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目的评价Annexin-A1模拟肽Ac2-26对大鼠星形胶质细胞活化的影响。方法原代培养大鼠皮层组织星形胶质细胞，按随机排序的方法分为4组(n＝24)：对照组(C组)、LPS组、LPS＋乱序肽对照组(LPS＋Src组)和LPS＋Ac2-26组。LPS组加入LPS终浓度1 mg/ml；LPS＋Src组加入LPS终浓度1 mg/ml和乱序肽终浓度3.3 mmol/L；LPS＋Ac2-26组加入LPS终
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院检验科 430014,华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院检验科 430014,华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院检验科 430014,华中科技大学同济医学
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目的评价Annexin-A1模拟肽Ac2-26对大鼠星形胶质细胞活化的影响。
方法原代培养大鼠皮层组织星形胶质细胞，按随机排序的方法分为4组(n＝24)：对照组(C组)、LPS组、LPS＋乱序肽对照组(LPS＋Src组)和LPS＋Ac2-26组。LPS组加入LPS终浓度1 mg/ml；LPS＋Src组加入LPS终浓度1 mg/ml和乱序肽终浓度3.3 mmol/L；LPS＋Ac2-26组加入LPS终浓度1 mg/ml和Ac2-26终浓度3.3 mmol/L。孵育24 h后采用CCK-8法测定细胞存活率，采用Transwell小室测定细胞迁移率，ELISA法测定上清液肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素1-β (IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白1α (MIP-1α)浓度，Western blot检测星形胶质细胞神经胶质酸性蛋白(GFAP) 、细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)、c-Jun N-末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)的表达水平。计算p-ERK/ERK比值、p-JNK/JNK比值、p-p38MAPK/p38MAPK比值。
结果与C组比较，LPS组GFAP表达上调，迁移率、上清液TNF-α、IL-1β、MCP-1和MIP-1α浓度、p-ERK/ERK比值、p-JNK/JNK比值和p-p38MAPK/p38MAPK比值升高(P<0.05)，细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)；与LPS组比较，LPS＋ Ac2-26组GFAP表达下调，迁移率、上清液TNF-α、IL-1β、MCP-1和MIP-1α浓度、p-JNK/JNK比值和p-p38MAPK/p38MAPK比值降低(P<0.05)，LPS＋ Src组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。
结论Ac2-26可抑制大鼠星形胶质细胞活化，产生抗炎作用。
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