【摘 要】
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为探究NAC转录因子在花生生长发育和抗逆反应中的功能,本试验在花生J11叶片中克隆得到一个NAC基因,并利用实时荧光定量PCR技术（RT-qRCR）对NAC基因表达模式进行了分析。结果表明
【机 构】
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中国海洋大学食品科学与工程学院,山东省花生研究所
【基金项目】
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国家国际科技合作专项项目(2015DFA31190);山东省农业良种工程项目;山东省现代农业产业技术体系花生遗传育种岗位(SDAIT-04-02);山东省农业科学院农业科技创新工程(CXGC2016A01)
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为探究NAC转录因子在花生生长发育和抗逆反应中的功能,本试验在花生J11叶片中克隆得到一个NAC基因,并利用实时荧光定量PCR技术（RT-qRCR）对NAC基因表达模式进行了分析。结果表明,NAC基因全长1 752 bp,共编码583个氨基酸,分子量64.924 k Da,等电点4.42,亚细胞定位结果预测该NAC蛋白主要在细胞核中,进化树分析结果表明其与大豆GmNAC53亲缘关系较近,将其命名为AhNAC53。RT-qRCR结果表明,AhNAC53基因在花生不同组织中均有表达,其中在叶中的表达量最高;不
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