【摘 要】
：
目的评价携带重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的溶瘤性1型单纯疱疹病毒(HSV1－hGM－CSF)对小鼠乳腺癌细胞系4T1的溶瘤作用，比较HSV1－hGM－CSF和阿霉素单药或联合使用治疗小鼠乳腺癌的效果。方法以不同感染复数(0、0.5、1和2)的HSV1－hGM－CSF和不同浓度(0、2、4和8 μg/ml)的阿霉素处理4T1细胞，观察HSV1－hGM－CSF和阿霉素在体外对4T1细胞的杀伤作用，
【机 构】
：
212000 镇江，江苏大学附属医院化疗科,100021 国家癌症中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院免疫室,430068 武汉，湖北工业大学生物工程与食品学院 湖北科技学院药学系,437100
论文部分内容阅读
目的评价携带重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的溶瘤性1型单纯疱疹病毒(HSV1－hGM－CSF)对小鼠乳腺癌细胞系4T1的溶瘤作用，比较HSV1－hGM－CSF和阿霉素单药或联合使用治疗小鼠乳腺癌的效果。
方法以不同感染复数(0、0.5、1和2)的HSV1－hGM－CSF和不同浓度(0、2、4和8 μg/ml)的阿霉素处理4T1细胞，观察HSV1－hGM－CSF和阿霉素在体外对4T1细胞的杀伤作用，以及对4T1细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。建立乳腺癌荷瘤小鼠模型，观察HSV1－hGM－CSF和阿霉素对荷瘤小鼠肿瘤生长、生存时间和毒副反应的影响。
结果溶瘤病毒HSV1－hGM－CSF和阿霉素在体外均可以有效杀伤4T1细胞，可以明显抑制4T1细胞的增殖，阿霉素对4T1细胞细胞周期的影响主要表现为G2/M期阻滞，而HSV1－hGM－CSF可以均一性杀伤各细胞周期的细胞。荷瘤小鼠经阿霉素和HSV1－hGM－CSF治疗后16 d，阿霉素＋高剂量HSV1－hGM－CSF组、阿霉素＋低剂量HSV1－hGM－CSF组、阿霉素组、高剂量HSV1－hGM－CSF组、低剂量HSV1－hGM－CSF组和对照组荷瘤小鼠的肿瘤体积分别为(144.40±27.68)mm3、(216.80±57.18)mm3、(246.10±21.90)mm3、(327.50±44.24)mm3、(213.30±32.31)mm3和(495.8±75.87)mm3。与对照组比较，无论是阿霉素治疗还是HSV1－hGM－CSF治疗，均可以明显缩小荷瘤小鼠的原发肿瘤体积(P<0.001)。阿霉素＋高剂量HSV1－hGM－CSF组、阿霉素＋低剂量HSV1－hGM－CSF组、阿霉素组、高剂量HSV1－hGM－CSF组、低剂量HSV1－hGM－CSF组和对照组荷瘤小鼠的中位生存时间分别为48、50、40、42、43和37 d。与对照组比较，阿霉素组、高剂量HSV1－hGM－CSF组和低剂量HSV1－hGM－CSF组荷瘤小鼠的中位生存时间均明显延长(P<0.05)。
结论溶瘤病毒HSV1－hGM－CSF联合阿霉素治疗小鼠乳腺癌具有协同抗肿瘤效应。
其他文献
目的 探讨白介素1-β(interleukin-1 beta,IL1 B)基因启动子区rs16944位点基因多态性与儿童期创伤的交互作用对抗抑郁剂疗效的影响.方法 对204例抑郁症患者进行8周心理精神量
心房颤动(房颤)是临床最常见的心律失常之一,研究显示,房颤总体人群患病率约为0.95％.该疾病以心房快速无序的收缩为特征,增加心力衰竭、卒中及猝死等风险,是全球心血管疾病领
检测生物样本中低丰度的DNA突变或微量等位基因，在癌症、产前诊断及传染病等领域都有很重要的应用价值。近年来发展起来的基于PCR原理富集低丰度DNA突变的常用实验技术，包括低变性温度下的复合PCR (COLD-PCR)、改良型完全富集COLD-PCR (ice-COLD-PCR）、温度耐受性PCR (TT-PCR)、肽核酸钳PCR (PNA-mediated PCR)、野生型阻滞扩增PCR (WTB
陈可冀院士在致辞中指出,脑心同治专业委员会是中国医师协会众多分会里非常活跃、进步很大的一个分会.脑心同治的理念很好,有这么好的理念,就有可能做出新的成绩.另外,步长制
目的研究肿瘤相关巨噬细胞分泌的抗菌肽cathelicidin促进小鼠结直肠癌生长的作用及机制。方法通过氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)方法建立小鼠肠炎相关的结直肠癌模型。对诱导成瘤的小鼠，同时每隔3 d注射1次小鼠cathelicidin中和抗体、IgG抗体(阳性对照)和PBS(阴性对照)，持续1个月，取小鼠结肠，拍照、计数肿瘤数目并进行评价。利用实时荧光定量PCR和Western b
丹红注射液的临床研究rn治疗缺血性心血管疾病的临床研究rn一项随机对照试验将125例急性冠脉综合征(ACS)患者随机分为两组,均接受冠状动脉介入治疗,对照组给予氯吡格雷、阿司
目的 对MITF蛋白核定位信号(nuclear localization signals,NLS)进行鉴定并探讨其功能异常在Waardenburg综合征(Waardenburg syndrome,WS)发病中的作用.方法 通过分子克隆技
随着人民生活水平的提高,医疗保健事业的发展及人们对疾病的重视,我国人均寿命不断延长.一些心脑血管病、糖尿病困扰着老龄人群,同时他们也不断受到其他各种疾病的折磨,其中牙病是多发的,有些口腔颌面外科医生因惧怕术中出现生命危险而将患者拒之门外,使这类患者的牙病得不到及时治疗.基于以上情况,自2000年以来,我科共治疗这类患者30余例,积累了一些经验,在此与同行商榷。
目的 探讨两个Waardenburg综合征Ⅱ型家系患者的分子病因,为其家系成员提供基因诊断及遗传咨询.方法 采集2个家系中先证者及有血缘关系的家系成员血样,提取血基因组DNA,应用
目的 检测和分析原发性闭经伴高雄激素血症姐妹的基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs).方法 应用常规G显带法和微阵列比较基因组杂交(array-based comparative ge