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目的：观察化学合成siRNA阻断大鼠支持细胞内源性基因表达的可行性，并优化转染条件。方法：体外取SD大鼠睾丸，分离、培养支持细胞，应用化学合成的不同浓度siRNA在阳离子脂质体Lipofectamice TM 2000介导下转染原代支持细胞。RT—PCR检测大鼠支持细胞中GAPDHmRNA水平的变化，MTT法检测支持细胞的活性。结果：转染终浓度为150nmol／L的siRNA能特异性有效的阻断GAPDH基因的表达，细胞毒性随浓度提高而增强，终浓度为200nmol／L的siRNA对细胞有明显毒性。结论：si