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目的
探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)减量治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性。
方法回顾性分析2013年2月至2017年4月在广东省第二人民医院采用益赛普及塞来昔布治疗87例AS患者的临床资料。所有患者均接受为期12周足量益赛普及塞来昔布治疗。在第13～24周，足量组患者继续方案治疗，减量组患者益赛普剂量减半。通过AS疾病活动性评分(ASDAS)、Bath AS功能指数(BASFI)、骶髂关节核磁共振(MR)评分等指标比较减量与足量使用益赛普治疗AS疗效的差异，并记录不良反应的发生情况。
结果第24周减量组ASDAS与BASFI分别为1.1±0.7及1.3±1.1，足量组为1.0±0.7及1.1±1.0，组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。减量组与足量组患者在治疗前骶髂关节MR评分分别为8±7及8±6，第24周均较前显著下降(4±4及4±3，P<0.05)，但组间差异无统计学意义(P>0.05)。
结论益赛普减量皮下注射可维持AS病情及功能稳定，与足量使用益赛普无差异。