目的探讨参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿肾病(DN)的效果及安全性分析,为临床安全合理使用提供理论依据。方法选择46例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组23例,两组均严格按照糖尿病饮食,并有适量运动。对照组给予口服厄贝沙坦片0.15g,1日1次;观察组在口服厄贝沙坦片的同时服用参芪降糖颗粒。两组连续服用相应的药物治疗10周,监测治疗前后的血脂情况:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HLDL)、低密度脂蛋白(LDL);肾脏功能相关情况:尿蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr);酶联免疫吸附法检测血清中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子(TGF-β1)、Ⅳ型胶原(CIV)、白介素-6(IL-6)水平;同时观察患者相关不良反应的症状。结果与对照组相比,观察组在治疗DN的疗效有显著提高;观察组治疗后的TC、TG、UAER、BUN及Scr均有下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);且发现观察组血清中的VEGF、TGF-β1、CIV、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果相比厄贝沙坦单独用药疗效显著,对血脂也有一定的调节作用,且未发现不良反应的发生。参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病的防治作用可能与降低患者血清的VEGF、TGF-β1、CIV、IL-6水平有关。