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基因组编辑技术的迅速发展为生物科学领域带来了一场革命,CRISPR-Cas9技术作为新一代的基因组编辑技术,可在基因组上实现定点修饰,具有操作简单,特异性强,耗时短等诸多优点。经过不断发展现开发出了多种Cas9核酸酶衍生物,如摆脱5'-NGG-3'PAM限制的xCas9等,这些Cas9核酸酶衍生物已广泛应用在不同细胞类型和生物体的基因组编辑。由CRISPR-Cas9系统改进而来的碱基编辑技术(base editing,BE)不需切割DNA双链就能够实现高精度的目标基因编辑。借助碱基编辑工具