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(口恶)唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物,有着全新的结构和独特的作用机制.此类药物可阻止细菌蛋白质的早期合成反应,与其他蛋白质合成抑制剂类抗菌药物无交叉耐药性,体内外对许多临床耐药菌有强烈的抗菌活性.本文主要介绍(口恶)唑烷酮类作用机制、体内外抗菌活性及药效方面的研究情况.
噁唑烷酮类抗菌药物的研究
【摘 要】
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(口恶)唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物,有着全新的结构和独特的作用机制.此类药物可阻止细菌蛋白质的早期合成反应,与其他蛋白质合成抑制剂类抗菌药物无交叉耐药性,
【机 构】
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上海来益生物药物研究开发中心,中国药科大学微生物制药教研室
【出 处】
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药学进展
【发表日期】
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2002年1期
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