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9月24日，国家食品药品监督管理局印发通知，根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，就规范境外医疗器械标签和包装标识的有关事项进行了明确。通知规定，在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》附有标签和包装标识；
国家食品药品监督管理局将规范境外医疗器械标签和包装标识
【摘 要】
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9月24日，国家食品药品监督管理局印发通知，根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，就规范境外医疗器械标签和包装标识的有关事项进行了明确。通知规定，在中国境内销售
【出 处】
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印刷技术
【发表日期】
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2012年22期
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