检测系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血白细胞介素35⁺调节性B细胞（IL-35⁺ Bregs）的表达，并探讨其在SLE发病机制中的作用。

以2015年1月至2016年1月就诊于本院风湿免疫科的SLE患者50例为研究对象，按SLE活动指数（SLEDAI）分为活动期SLE组（n=30）和稳定期SLE组（n=20）。以同期健康志愿者20例作为正常对照组。分离外周血单个核细胞（PBMC）进行培养，流式细胞术检测各组外周血IL-35⁺CD19⁺ Bregs和CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺调节性T细胞（Tregs）表达，酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞培养上清液IL-35水平。

流式细胞术检测显示，活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血IL-35+CD19+ Bregs表达分别为（1.43±0.67）%、（2.27± 0.68）%、（4.24±1.11）％，组间两两比较差异均具有统计学意义（均P<0.01）；活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺ Tregs表达分别为（2.26±0.49）%、（3.82±0.94）%、（5.77±1.09）%，组间两两比较差异均具有统计学意义（均P<0.01）。活动期SLE组、稳定期SLE组外周血IL-35⁺CD19⁺ Bregs和CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺ Tregs表达均低于正常对照组，且活动期SLE组均低于稳定期SLE组。活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组细胞培养上清液IL-35水平分别为（5.48±1.68）pg/ml、（7.74±1.26）pg/ml、（11.96±1.67）pg/ml，组间两两比较差异均具有统计学意义（均P<0.01）。活动期SLE组细胞培养上清液IL-35水平低于稳定期SLE组和正常对照组。SLE患者外周血IL-35⁺CD19⁺ Bregs表达与CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺ Tregs表达呈正相关（r=0.813，P<0.01），SLE患者外周血IL-35⁺CD19⁺ Bregs表达、CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺ Tregs表达与细胞培养上清液IL-35水平均呈正相关（r=0.862、0.811，均P<0.01）。

IL-35⁺ Bregs可能通过分泌IL-35参与了SLE的发病。