【摘 要】
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目的 制备甘草苷纳米胶束（Lip-NMs）以提高药物的渗透性，并通过衰老模型大鼠评估其抗衰老作用。方法 以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物（Pluronic?F127）和聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus?）作为载体材料，采用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将甘草苷制备成纳米胶束，并以临界胶束浓度、稀释稳定性、粒径分布、多聚分散系数（PDI）、Zeta电位和包封率作为评价指标，
【基金项目】
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陕西省咸阳市科技局重点研发计划项目（编号：2020k02-117）；
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目的 制备甘草苷纳米胶束（Lip-NMs）以提高药物的渗透性，并通过衰老模型大鼠评估其抗衰老作用。方法 以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物（Pluronic?F127）和聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus?）作为载体材料，采用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将甘草苷制备成纳米胶束，并以临界胶束浓度、稀释稳定性、粒径分布、多聚分散系数（PDI）、Zeta电位和包封率作为评价指标，通过单因素实验确定Lip-NMs处方中Pluronic? F127和Soluplus?用量的配比；考察甘草苷混悬液和Lip-NMs在不同pH介质溶液中的药物释放情况；评估Lip-NMs对Caco-2细胞的毒性，并进行细胞跨膜转运研究；比较甘草苷混悬液和Lip-NMs对D-半乳糖所致衰老模型大鼠的抗衰老作用。结果 通过综合评估确定Lip-NMs的最优处方：Pluronic? F127和Soluplus?的质量比为25∶75;在透射电镜下可观察到Lip-NMs呈圆整球形；Lip-NMs在不同pH介质溶液中均表现为缓慢释药特性；Lip-NMs能够有效提高药物的渗透性；与对照组相比，Lip-NMs可显著提高衰老模型大鼠脑组织中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）的含量，降低丙二醛（malondialdehyde, MDA）的含量，有效提高脑的抗氧化能力。结论 将Pluronic? F127和Soluplus?作为载体材料，将甘草苷制备成纳米胶束，有望促进药物吸收，达到更好的抗衰老作用。
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