【摘 要】
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目的比较预消化组织块培养法与传统组织块培养法分离的新生大鼠颅骨成骨细胞纯度和活性的差异。方法无菌条件下取新生大鼠颅骨骨片，分传统法扣预消化法进行培养。预消化法先以
【机 构】
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江苏大学附属医院骨科,中南大学湘雅医院脊柱外科
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目的比较预消化组织块培养法与传统组织块培养法分离的新生大鼠颅骨成骨细胞纯度和活性的差异。方法无菌条件下取新生大鼠颅骨骨片，分传统法扣预消化法进行培养。预消化法先以0．25％胰蛋白酶／0．02％EDTA预先消化，再按传统组织块培养法培养，观察细胞移出时间，采用Gomori钙钴法对原代细胞及纯化后细胞进行鉴定，对比两种方法获得的成骨细胞纯度。并测定第1、2代成骨细胞培养第10d胞浆内碱性磷酸酶活性。结果预消化法约第3d开始细胞自骨片移出，传统法约第5d开始细胞移出。两种方法分离的原代细胞碱性磷酸酶染色阳性率分
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