切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
5052铝合金金字塔型点阵夹芯板的成型及其组
5052铝合金金字塔型点阵夹芯板的成型及其组
来源 :城市道桥与防洪 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyong19840815
【摘 要】
:
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
【作 者】
:
曹琦
高鹏
钟毅
崔晓东
姚学峰
方岱宁
【机 构】
:
昆明理工大学材料科学与工程学院,昆明,650093清华大学航空航天学院,北京,100084;
【出 处】
:
城市道桥与防洪
【发表日期】
:
2011年4期
【关键词】
:
金字塔型点阵
夹芯板
钎焊
组织性能
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥主桥连续预应力混凝土变截面箱梁2#~7#块、8#、8
其他文献
信息技术教师信息化教学能力现状分析及对策研究
信息技术课程是国家基于信息化时代快速发展的特点所开设的一门必修课程.这门课程自开设以来,受到了家长与学生的一致好评.但就目前信息技术课程的实际教学状况来看,无论是课
期刊
信息技术
教师
信息化教学能力
急诊心肺复苏54例临床体会
心搏骤停(sudden cardiac arrest,SCA)是指由于各种原因(心脏本身病变或其他因素)所致心脏射血功能突然终止[1]。它是临床工作中最紧急也是最常见的危重症,死亡率极高。规范
期刊
急诊
心肺复苏
回顾性临床分析
cardiac arrest
抢救
安徽医科大学
SCA
心脏
心搏骤停
射血功能
临床工作
急救体系
附属医院
危重症
死亡率
一座钢-混凝土连续结合弯梁桥的施工监测
期刊
谷氨酸受体非竞争性拮抗剂及激动剂调节表皮细胞伪足形成及黑素小体转运的观察
目的 探讨谷氨酸信号通路在黑素细胞及角质形成细胞伪足形成及黑素小体转运中的作用机制.方法 原代培养并纯化黑素细胞、角质形成细胞,建立黑素细胞与角质形成细胞体外共培养体系.扫描电镜观察离子型谷氨酸受体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂MK801及激动剂NMDA作用下黑素细胞、角质形成细胞的伪足形态变化,以311 nm中波紫外线(UVB)照射为阳性对照.免疫荧光双染色激光共聚焦显微镜
期刊
角蛋白细胞
黑素细胞
谷氨酸
伪足
黑色素小体
树突
经直肠弹性超声穿刺活检联合墨水标记法病理诊断前列腺癌的研究
目的 探讨经直肠超声前列腺穿刺活检联合墨水标记法病理诊断前列腺癌的应用价值.方法 2011年10月至2014年12月,137例患者因血清前列腺特异性抗原(PSA)升高在上海市周浦医院行
期刊
前列腺肿瘤
前列腺穿刺术
超声
弹性成像技术
墨水标记法
中波紫外线诱导小鼠皮肤光损伤中miRNA141表达的研究
目的 探讨中波紫外线(UVB)诱导光损伤小鼠皮肤中miRNA141表达的变化.方法 以C57/BL6小鼠为研究对象,实验分空白组及30、60、90、180、270 mJ/cm2 UVB剂量组,单次照射小鼠背部去毛皮肤,24 h后取照射部位皮肤,采用实时定量PCR检测各组miRNA141的表达水平,同时利用在线数据库TargetScan等预测靶基因,并用Gostat软件对其进行功能类聚分析,通过石蜡
期刊
微RNAs
紫外线
PTEN磷酸水解酶
校园Wlan建设的探讨
随着经济水平不断的发展,WLAN无线网络技术也在不断的创新,WLAN无线网络技术具有很大特征,主要包括移动性、便利性和灵活性,无线网络的高速发展和校园内移动应用需求不断的增
期刊
校园
WLAN
建设
分析
加劲钢板-混凝土组合悬臂板塑性阶段荷载分布宽度分析
期刊
浅析建筑给排水施工技术
改革开放的推进推动了建设的发展,使得建筑行业开始有了迅速的发展.在进行实际施工的时候给排水系统是其中的一个不可或缺的部分.给排水系统质量的高低对整个工程的质量有着
期刊
建筑
给排水技术
施工
HaCaT细胞ADAR1基因沉默对Wnt11表达和A375细胞酪氨酸酶活性的影响
目的 探讨遗传性对称性色素异常症致病基因ADAR1对Wnt11表达和酪氨酸酶活性的影响.方法 将HaCaT细胞等细胞数量分为对照组、实验1组、实验2组、实验3组.用3种针对ADAR1基因的shRNA质粒分别沉默3个实验组中HaCaT细胞的ADAR1基因,用Western印迹法检测4个组HaCaT细胞相关蛋白的表达水平.建立HaCaT细胞与黑素瘤细胞A375共培养模型,对实验组(HaCaT细胞中的A
期刊
基因
ADAR1
Wnt11
黑素细胞
角蛋白细胞
其他学术论文