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根据GenBank中鸭瘟病毒UL6和UL7基因的序列，设计了一对特异性引物及TaqMan探针，扩增位于UL6和UL7基因第891-991位长度为101bp片段。以DPV标准强株DNA为模板，建立了实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法。该方法只能在鸭瘟病毒DNA样本中检出荧光信号，最小检出量为1．57×10^2copies（23．7fg）：线性范围达8个数量级；平行复管检测，组内变异系数为0．84％（n=20），同一组样本（n=6）间隔30d重复检测，结果无显著性差异；对试验感染鸭肝脏和脑组织中鸭