目的探讨人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）治疗卵巢早衰（POF）大鼠可行性及可能机制。方法将62只健康SD大鼠分为对照组（A组）、模型组（B组）和hUCMSCs移植组（C组）,B、C组大鼠腹腔注射环磷酰胺建立化疗药物性大鼠POF动物模型,A组大鼠注射等体积灭菌水,建模成功后,C组通过尾静脉注射hUCMSCs进行治疗。比较各组大鼠血清中雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、抑制素B（INHB）、抗苗勒管激素（AMH）、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（caspase-3）水平,以及人ALU基因在大鼠卵巢内分布情况,并比较各组大鼠HE染色后卵巢组织形态、卵泡数及黄体数。结果建模完成后1d,B组INHB、AMH水平低于A组;干细胞移植后17d,C组INHB、AMH水平升高,卵巢体积增大、生长卵泡增多、闭锁卵泡减少,与B组比较差异有统计学意义（P<0.05）。卵巢间质、颗粒及卵子细胞中观察到人ALU基因,caspase-3信号表达量[（4.40±1.46）×10^-3]明显低于B组（P<0.05）。结论 hUCMSCs通过修复颗粒细胞和直接合化成颗粒细胞卵子细胞两种途径作用于卵巢,达到治疗POF型大鼠作用。