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【目的】利用反向遗传学技术在DNA水平上构建了狂犬病病毒修饰基因组。【方法】提取狂犬病病毒（Rabies Virus，RV）口服疫苗株SRV9基因组总RNA作为RT—PCR的扩增模板，并根据GenBank已发表的SRV9基因组序列设计引物，缺失狂犬病基因组ψ区并在缺失位置插入人细胞色素C基因，再设计引物删除糖蛋白（G）胞质区（CD区）。缺失ψ区及删除CD区时采用基因同源重组的方法进行。在缺失的ψ区插入人细胞色素C基因时，利用引物引入酶切位点NheI和EcoRI，用PCR扩增出人细胞色素C基因并插入NheI