【摘 要】
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建立测定奥氮平片溶出度的方法。采用紫外分光光度法,以0.1mol/L盐酸为溶媒,溶媒体积500mL,转速50r/min,30m in取样,在259nm波长处测定其溶出度。奥氮平片检测浓度的线性范围
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建立测定奥氮平片溶出度的方法。采用紫外分光光度法,以0.1mol/L盐酸为溶媒,溶媒体积500mL,转速50r/min,30m in取样,在259nm波长处测定其溶出度。奥氮平片检测浓度的线性范围为3—20Lg/mL(r=0.9994)平均回收率100.14%(RSD=0.85%),3批样品30min溶出度均在90%以上。方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。
To establish a method for the determination of dissolution of olanzapine tablets. Using UV spectrophotometry, 0.1mol / L hydrochloric acid as the solvent, the solvent volume 500mL, speed 50r / min, 30min sampling, measured at 259nm wavelength dissolution. The linear range of the concentration of olanzapine was 3-20Lg / mL (r = 0.9994). The average recovery was 100.14% (RSD = 0.85%). The dissolution of three batches of samples was over 90% at 30min. The method is simple, accurate and reliable. It can be used for the determination of dissolution of the preparation.
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