【摘 要】
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目的:采用UPLC-MS/MS法建立同时测定过敏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、木樨草苷、地肤子皂苷Ic、甘草酸和甘草苷等7种化学成分含量的方法.方法:采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),水(0.1％甲酸)溶液和甲醇(0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温45℃;采用电喷雾离子源(ESI),正负离子多反应监测模式扫描分析.结果:升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、木樨草苷、地肤子皂苷Ic
【机 构】
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十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)药学部 湖北十堰 442000;湖北医药学院药学院;湖北医药学院药学院;十堰市妇幼保健院
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目的:采用UPLC-MS/MS法建立同时测定过敏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、木樨草苷、地肤子皂苷Ic、甘草酸和甘草苷等7种化学成分含量的方法.方法:采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),水(0.1％甲酸)溶液和甲醇(0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温45℃;采用电喷雾离子源(ESI),正负离子多反应监测模式扫描分析.结果:升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、木樨草苷、地肤子皂苷Ic、甘草酸和甘草苷线性范围分别为25.20～1260.00 ng·ml-1(r=0.9990)、33.10～1656.00 ng·ml-1(r=0.9996)、88.10～4405.00 ng·ml-1(r=0.9993)、10.20～510.00 ng·ml-1(r=0.9996)、11.30～565.00 ng·ml-1(r=0.9992)、23.40～1170.00 ng·ml-1(r=0.9994),29.80～1490.00 ng·ml-1(r=0.9998);加样回收率在94.47％～106.33％之间,RSD小于7％(n=9).结论:该法快速简便,选择性好,灵敏度高,重复性好,适用于过敏洗剂中7种化学成分的含量测定.
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目的:优选煎药机煎煮加味银翘方的最佳工艺.方法:采用正交试验法,针对浸泡时间、加水量、煎煮时间3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验.同时对煎药机密闭一煎和常压二煎进行了单因素法考量.结果:机器煎煮加味银翘方浸泡时间60 min,加水量8倍,煎煮时间30 min效果最佳,同时在上述条件下,以连翘苷含量为检测指标,密闭一煎效果优于常压二煎.结论:本研究基于煎药机设备,优化临床协定方的煎煮参数,为含挥发性成分的处方煎煮工艺提供依据.
目的:考察某院放化疗科静脉用药的合理性,对不合理医嘱进行分析与干预.方法:采用焦点管理循环法(FOCUS-PDCA)对2020年6～11月(干预前)与2020年12月～2021年5月(干预后)某院静脉药物调配中心(PIVAS)接受的放化疗科所有医嘱进行回顾性评价,采用帕累托图对不合理医嘱类型分级,筛选出主要、次要以及一般类型进行分析,制定干预方案,将干预前后不合理医嘱情况进行对比分析.结果:干预前,126130份医嘱中存在600份不合理医嘱(0.476％),共计6种类型,溶媒种类(46.17％)和体积不适
目的:优选扶正清肺颗粒的提取工艺.方法:在单因素考察的基础上,以浸膏得率及黄芩苷、黄芩素含量为评价指标,考察加水量、提取时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响,采用L9(34)正交试验法优选提取工艺.结果:最佳工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:优选的工艺稳定可靠,重复性良好,可用于扶正清肺颗粒的生产.
目的:采用离子色谱法测定富马酸比索洛尔原料中的异丙胺.方法:采用IonPac?CS17型阳离子色谱柱(250 mm×4 mm),以5 mmol·L-1甲基磺酸溶液为淋洗液A,60 mmol·L-1甲烷磺酸溶液为淋洗液B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,采用抑制电导检测器进行测定.结果:异丙胺浓度在0.099～123.750μg·ml-1(r=0.9998)内线性关系良好.平均回收率为99.64％(RSD=0.66％,n=9).不同国产原料中异丙胺的含量约为0.001％.结论:该方法准确、简便、快
目的:考察克林霉素磷酸酯注射液对一次性使用输液器中苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的溶出规律.方法:模拟临床使用克林霉素磷酸酯注射液经一次性输液器静脉滴注,UPLC-MS/MS法测定流出液中DEHP的溶出量.同时考察药物浓度和滴注时间对于DEHP溶出的影响,确定克林霉素磷酸酯注射液促进DEHP溶出的因素.结果:克林霉素磷酸酯注射液中的苯甲醇是促进一次性输液器中DEHP溶出的主要因素,并且随着苯甲醇浓度升高和滴注时间的延长,DEHP的溶出量相应增加.结论:苯甲醇促进了一次性输液器中DEHP的溶出,溶出
目的:将实脾消水浸膏改制成实脾消水凝胶贴膏.方法:在单因素试验的基础上,以聚丙烯酸钠NP700、甘氨酸铝、酒石酸、甘油、聚乙烯基吡咯烷酮90F、纯化水为考察因素,以初黏力、剥离强度及胶强度为评价指标,采用D-最优混料设计筛选出实脾消水凝胶贴膏最优处方.结果:实脾消水凝胶贴膏的最优配方:聚丙烯酸钠NP7005 g、甘氨酸铝0.3 g、酒石酸0.3 g、甘油35 g、聚乙烯基吡咯烷酮90F 5 g、纯化水36.4 g,药液18 g.结论:优选出的基质黏附力适中,膏体性状、皮肤追随性均较好,制备工艺稳定可行,可
目的:建立HPLC法测定不同方法炮制的泽泻中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、泽泻烯醇、环氧泽泻烯的含量,阐述不同炮制方法对泽泻中7个成分含量的影响.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters XTERRA C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为208 nm、246 nm,柱温25℃.结果:泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻
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目的:建立清肺消痤合剂的HPLC指纹图谱,并同时测定咖啡酸、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷7种成分的含有量.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为230 nm、265 nm、327 nm.结果:10批清肺消痤合剂HPLC指纹图谱确立了21个共有峰,相似度均≥0.990.7种成分在各自浓度范围内线性关系良好,(r≥0.9996
目的:比较不同产地赶黄草根、茎、叶中6种成分的含量,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据.方法:采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长:340 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl.采用SPSS 22.0、SIMCA 14.0统计软件对赶黄草根、茎、叶中6种成分的含量进行主成分分析与聚类分析.结果:芦丁、没食子酸、槲皮素、原儿茶酸、芹菜素、山柰酚质量浓度分别在0.0280