论文部分内容阅读
目的探讨聚合酶链反应(PCR)技术与真菌性角膜炎快速诊断的可行性和优越性及其在临床应用中的价值.方法以一段真菌特异性通用引物并配合热启动聚合酶链反应技术来检测临床上常见的病原性真菌.结果 8种真菌均扩增出了一条310 bp的阳性条带,而其它细菌、病毒和人体角膜组织均为阴性.在动物造型中,PCR技术的敏感性为86.7%,特异性为107%;真菌培养的敏感性为56.7%,特异性为72.7%.在对临床标本的研究中,PCR技术的敏感性为66.6%,真菌培养的敏感性为33.3%,角膜刮片的敏感性为40%.结论采用通用性特异引物并配合热启动PCR技术来检测实验室和临床标本中是否有真菌存在有重要的应用价值.