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目的：研究敲除多聚磷酸激酶（polyphosphatekinase，PPK）基因后对幽门螺旋杆菌（月酮彻坂船z彬现丘蒯逃避巨噬细胞免疫清除的影响．方法：通过同源重组的原理构建HpylonPPK敲除菌株．提取PPK敲除菌株体内多聚磷酸盐，转化为ATP进行定量，并与野生型菌株内多聚磷酸盐水平进行比较．将PPK敲除菌株及野生型菌株分别与小鼠巨噬细胞系RAW264．7共同培养，比较存活的Hpylori数量．Protein，显著低于G27野生菌种（175．33±21．22nmolPi／mgProtein，