【摘 要】
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目的:探讨微小RNA(microRNA-214,miR-214)在人结肠癌HCT116细胞中的表达,以及其对HCT116细胞增殖及凋亡等生物学功能的影响。方法:采用实时荧光定量-PCR检测HCT116细胞中miR-
【机 构】
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河北医科大学第一医院普外科,唐山市工人医院病理科,
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目的:探讨微小RNA(microRNA-214,miR-214)在人结肠癌HCT116细胞中的表达,以及其对HCT116细胞增殖及凋亡等生物学功能的影响。方法:采用实时荧光定量-PCR检测HCT116细胞中miR-214和PIM1 mRNA的表达情况,并分析二者的相关性。脂质体转染法将miR-214模拟物(mimics)转入HCT116细胞,用实时荧光定量-PCR法检测miR-214和PIM1 mRNA的表达情况;MTT法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力的改变情况;FCM法检测对细胞凋亡及细胞周期的影响。结果:MiR-214在结肠癌细胞株中低表达。结肠癌细胞中miR-214和PIM1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.943,P=0.016)。MiR-214 mimics组HCT116细胞中miR-214表达量较对照组明显上调(P<0.01);miR-214高表达可以显著抑制PIM1 mRNA的表达水平。MiR-214 mimics组细胞的克隆数较对照组明显减少(P=0.026 9),细胞生长活力明显受到抑制(P<0.000 1),同时细胞凋亡率明显增加(P=0.010 4),G1期所占细胞数减少,而S期所占细胞数增加。结论:MiR-214可以抑制结肠癌细胞HCT116的增殖并促进其凋亡,miR-214作为一种抑癌因子,可能通过抑制PIM1在结肠癌中发挥抑癌作用。
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