【摘 要】
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1.本文报告二例罕见的染色体畸变(其核型为46,x,t(x;13)(q28;q14)和47,xx+22/46,xx)合并早期继发闭经。迄今国内外文献均未见报导。2.根据 X—13易位病人所表现的卵巢功能障
【机 构】
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大连医学院妇产科教研室,大连医学院妇产科教研室,大连医学院妇产科教研室,
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1.本文报告二例罕见的染色体畸变(其核型为46,x,t(x;13)(q28;q14)和47,xx+22/46,xx)合并早期继发闭经。迄今国内外文献均未见报导。2.根据 X—13易位病人所表现的卵巢功能障碍,我们认为 Sarto 提出的X 染色体上的“临界区”应延至 q28。3.X—13易位病人的异常核型可能来自亲代,22三体的核型则与出生时母亲高龄有关。
1. Two rare cases of chromosomal aberrations (karyotype 46, x, t (x; 13) (q28; q14) and 47, xx + 22/46, xx) with early secondary amenorrhea were reported in this paper. So far no reports at home and abroad. 2. According to ovarian dysfunction demonstrated by X-13 translocation patients, we believe that the “critical region” on the X chromosome proposed by Sarto should be extended to q28.3. The abnormal karyotype of X-13 translocating patients may come from parents, 22 The karyotype of the trisomy is related to the older mother at birth.
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