论文部分内容阅读
特发性门脉高压症(Idopathic portal Hypertention,IPH)是指原因不明，临床上以脾肿大、贫血和门脉高压为特证，并除外了肝硬化、肝外门脉和肝静脉闭塞、血液病、血吸虫病等的一种独立性疾病。IPH多发于日本、印度等地，国内报道较少，现将我院1987～1995年经彩色多普勒首先诊断的3例IPH报告如下。