RANK信号调控破骨细胞分化与成熟的研究进展

来源 :中国骨质疏松杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xielidan2005

【摘要】

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破骨细胞来源于微环境造血前体细胞,它的生存、增殖、分化和激活需要巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)参与。RANKL与相应的RANK受体结合,从而

【作者】

：

梅良伟桑文华陈富春李晓春王登峰吴卓穆

【机构】

：

陕西省第四人民医院骨科,陕西省第四人民医院病理科

【出处】

：

中国骨质疏松杂志

【发表日期】

：

2018年12期

【关键词】

：

破骨细胞核因子κB受体活化因子肿瘤坏死因子受体相关因子6 NF-κB激活T细胞核因子1

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破骨细胞来源于微环境造血前体细胞,它的生存、增殖、分化和激活需要巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)参与。RANKL与相应的RANK受体结合,从而刺激破骨前体细胞分化成为破骨细胞。这一过程由不同的调节蛋白和激酶来调控,并且依赖于RANKL-RANK信号。本文中,笔者总结了目前已知的在破骨细胞发生过程中调节RANK信号的机制。在早期阶段,RANK信号的调节通过募集调节蛋白如肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-ass

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