【摘 要】
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观察链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠心肌超微结构的变化和心钠素mRNA的表达以及罗格列酮的作用,发现糖尿病大鼠心肌结构破坏,罗格列酮治疗可保持其机构与对照大鼠相似,同时使糖
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌科,浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科,
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观察链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠心肌超微结构的变化和心钠素mRNA的表达以及罗格列酮的作用,发现糖尿病大鼠心肌结构破坏,罗格列酮治疗可保持其机构与对照大鼠相似,同时使糖尿病大鼠心肌细胞表达的心钠素mRNA下降(6周1.14±0.05、10周1.12±0.09 vs 0.97±0.14,均P<0.05),提示罗格列酮对糖尿病大鼠心肌超微结构有保护作用,且不依赖于血糖变化。
To observe the changes of myocardial ultrastructure and the expression of atrial natriuretic peptide mRNA and the effect of rosiglitazone in streptozotocin-induced diabetic rats, and to find that the myocardial structure of diabetic rats was destroyed. Rosiglitazone treatment could maintain its mechanism and Compared with the control rats, the mRNA expression of atrial natriuretic peptide in diabetic rats decreased (1.14 ± 0.05 for 6 weeks, 1.12 ± 0.09 vs 0.97 ± 0.14 for 6 weeks, all P <0.05) Myocardial ultrastructure has a protective effect, and does not depend on changes in blood glucose.
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