【摘 要】
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目的 探讨目前唐氏综合征（DS）孕中期母血清二联筛查（AFP,Free β- HCG）与三联筛查（AFP,Free β-HCG和μE3） 的临床有效性.方法 采用全自动时间分辨荧光免疫分析仪对妊娠14～20 w妇女
【基金项目】
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本课题妾湖北省自然科学基金项目（2009CDB194）及武汉大学自主创新项目（3082022）资助.
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目的 探讨目前唐氏综合征（DS）孕中期母血清二联筛查（AFP,Free β- HCG）与三联筛查（AFP,Free β-HCG和μE3） 的临床有效性.方法 采用全自动时间分辨荧光免疫分析仪对妊娠14～20 w妇女进行血清游离雌三醇（μE3）、甲胎蛋白（AFP）、游离绒毛膜促性腺激素β亚基（Free β-HCG） 检测.分别用二联与三联方案分析计算胎儿发生唐氏综合征（Down syndrome,DS） 的危险概率并随访妊娠结局.结果 5 512例孕妇中,检出DS胎儿7例,漏诊1例,以1∶250作为阳性切割
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