【摘 要】
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吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)是霉酚酸的前体药物,但较霉酚酸的生物利用度更高.MMF通过抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的活性,阻断鸟嘌呤核苷酸合成的经典途径,使鸟嘌呤核苷酸耗竭,进而阻断核酸的合成,抑制细胞的增殖和活化.体内淋巴细胞的增殖完全依赖于经典途径合成的鸟嘌呤核苷酸,而其他体细胞还可以通过另一条补救合成途径生成鸟嘌呤核苷酸.因此,MMF是通过高度选择性地抑制
【机 构】
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吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)是霉酚酸的前体药物,但较霉酚酸的生物利用度更高.MMF通过抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的活性,阻断鸟嘌呤核苷酸合成的经典途径,使鸟嘌呤核苷酸耗竭,进而阻断核酸的合成,抑制细胞的增殖和活化.体内淋巴细胞的增殖完全依赖于经典途径合成的鸟嘌呤核苷酸,而其他体细胞还可以通过另一条补救合成途径生成鸟嘌呤核苷酸.因此,MMF是通过高度选择性地抑制T/B淋巴细胞的增殖和活性从而发挥其免疫抑制作用,而体细胞的增殖和活性不受影响。
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