【摘 要】
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背景:有关安石榴苷对破骨细胞形成分化方面的研究很少,对磨损颗粒引起骨吸收类疾病影响的研究更少。目的:建立钛颗粒诱导的小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7向破骨细胞分化模型,
【机 构】
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徐州医学院研究生学院,徐州医学院附属医院
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背景:有关安石榴苷对破骨细胞形成分化方面的研究很少,对磨损颗粒引起骨吸收类疾病影响的研究更少。目的:建立钛颗粒诱导的小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7向破骨细胞分化模型,观察不同浓度安石榴苷对破骨细胞增殖分化的影响。方法:将小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7分5组培养,分别加入培养基(空白组)、含0.1 g/L钛颗粒悬液的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+25μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+50μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+100μmol/L安石榴苷的培养基。CCK-8法检测培养1,3,5 d的细胞增殖活性;培养5 d后,抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测成熟破骨细胞数量,Western blot法检测IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平,RT-PCR测量活化T细胞核因子c1、抗酒石酸酸性磷酸酶和基质金属蛋白酶9 mR NA的表达。结果与结论:与空白组比较,钛颗粒和不同浓度安石榴苷对RAW264.7细胞的增殖能力均无影响(P>0.05)。与空白组比较,钛颗粒组成熟破骨细胞数量、IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平、活化T细胞核因子c1mR NA、抗酒石酸酸性磷酸酶mR NA和基质金属蛋白酶9 mR NA表达显著升高(P<0.05,P<0.01),安石榴苷呈浓度依赖性降低上述指标表达。结果表明安石榴苷可抑制破骨细胞的形成与活化。
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