【摘 要】
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目的 通过生物信息学方法寻找并分析溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）的差异基因，从而在基因水平上为鉴别UC和CD提供新的理论基础。方法 从Gene Expresion omnibus（GEO）数据库下载GSE75214基因芯片，利用GEO2R在线分析及交叉分析得到UC和CD的共有差异表达基因（differentially e
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目的 通过生物信息学方法寻找并分析溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）的差异基因，从而在基因水平上为鉴别UC和CD提供新的理论基础。方法 从Gene Expresion omnibus（GEO）数据库下载GSE75214基因芯片，利用GEO2R在线分析及交叉分析得到UC和CD的共有差异表达基因（differentially expressed genes,DEGs）和特有DEGs；并对这些基因进行功能富集分析、蛋白互作网络分析，并筛选关键基因。结果 UC和CD中共有DEGs 37个，UC特有DEGs 61个，CD特有DEGs 16个。UC和CD共有DEGs参与的生物过程主要富集在炎症反应、对脂多糖反应、免疫反应等方面，在细胞组成方面主要富集在细胞外外泌体、细胞外空间等部位，在分子功能方面主要富集于钙离子结合、血红素结合等方面，参与通路主要富集于IL-17调控信号通路等；UC特有DEGs在生物过程方面主要富集在内肽酶活性的负调控，在细胞组成方面主要富集在质膜，在分子功能上主要富集于丝氨酸内肽酶抑制剂活性，在通路主要富集于代谢通路；而CD特有DEGs在生物过程主要富集在蛋白水解，在细胞组成上主要富集在细胞外空间及细胞外区域，在分子功能上主要富集于清道夫受体活性，在通路上主要富集于细胞因子及细胞因子受体相互作用。筛选出UC和CD共有DEGs和特有DEGs中的10个关键基因。结论 本研究提示UC和CD是同一种疾病的不同表现形式，为UC和CD在基因分子水平上的异同提供了理论依据；关键基因的筛选及比较，为进一步诊断和鉴别两者在基因水平上提供了新方向，并有望成为两者的鉴别诊断标志物。
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