【摘 要】
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前列腺癌是男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤.在前列腺癌,特别是去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发生发展过程中,雄激素受体(AR)起着至关重要的作用.雄激素受体是一种配体依赖的转录因子,拮抗剂与雄激素受体的竞争性结合可以减轻前列腺癌雄激素受体的异常激活,因此,它也是前列腺癌的重要治疗靶点.雄激素剥夺疗法(ADT)是治疗转移性前列腺癌(mPCa)的基础疗法.虽然这种方法在治疗的最初阶段取得了理想的效果,但相当一部分患者最终将发展为CRPC.本文就AR的结构与功能、AR在前列腺癌中的作用机制以及针对AR的治疗方
【机 构】
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苏州大学附属第一医院泌尿外科,江苏苏州 215006
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前列腺癌是男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤.在前列腺癌,特别是去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发生发展过程中,雄激素受体(AR)起着至关重要的作用.雄激素受体是一种配体依赖的转录因子,拮抗剂与雄激素受体的竞争性结合可以减轻前列腺癌雄激素受体的异常激活,因此,它也是前列腺癌的重要治疗靶点.雄激素剥夺疗法(ADT)是治疗转移性前列腺癌(mPCa)的基础疗法.虽然这种方法在治疗的最初阶段取得了理想的效果,但相当一部分患者最终将发展为CRPC.本文就AR的结构与功能、AR在前列腺癌中的作用机制以及针对AR的治疗方法进行综述.
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