【摘 要】
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本试验旨在建立一种PCR技术,既能快速检测牛传染性鼻气管炎病毒,又能区分同属病毒牛疱疹病毒5型和伪狂犬病病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒gG基因的特异性引物,建立P
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,华中农业大学动物科技学院,华中农业大学动物医学院
【基金项目】
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农业公益性行业科研专项（200803018 201003060）, 现代农业（肉牛）产业技术体系专项经费资助
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本试验旨在建立一种PCR技术,既能快速检测牛传染性鼻气管炎病毒,又能区分同属病毒牛疱疹病毒5型和伪狂犬病病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒gG基因的特异性引物,建立PCR方法,对牛传染性鼻气管炎病毒参考毒株和阳性样本进行扩增,结果均能扩增出一条463bp的特异性条带;对同属的牛疱疹病毒5型进行扩增,获得651bp和431bp两条带;对同属伪狂犬病病毒进行扩增,获得493bp的条带;而非相关病毒（如猪呼吸与繁殖综合征病毒等）,不能扩增出条带。对牛传染性鼻气管炎病毒的检测灵敏度为2×10-3 P
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