gG基因相关论文
为了解2017-2019年广西猪伪狂犬病病毒(PRV)的流行和遗传变异情况,对2017年1月至2019年8月于广西各地区采集的284份疑似伪狂犬病发......
根据伪狂犬病毒（ＰＲＶ）Ｒｉｃｅ株ｇＧ基因序列，设计并合成了一对引物，在引物上引入了ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点及起始密码子ＡＴＧ，以ＰＲＶ鄂Ａ株基因组为模板，用ＰＣＲ方法特异性地扩增了ＰＲＶ鄂......
牛传染性鼻气管炎(Infectious Bovine Rhinotracheitis,IBR)是牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious Bovine Rrhinotracheitis viruses......
学位
该课题以本实验室分离的PRV鄂A株为研究材料,对gG基因开展了克隆、序列分析以及酵母表达载体的构建.对gG基因的克隆和序列分析发现......
以牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)基因组DNA为模板,PCR扩增gG基因,克隆到T载体pMD18-T,经限制性酶切分析及序列测定鉴定正确后,进一步......
期刊
从福建省某规模化猪场的患猪中分离到一株疑似猪伪狂犬病病毒,命名为FJSW株,对其进行PCR鉴定、gG基因测序等鉴定,并与GenBank上发......
参考牛传染性鼻气管炎病毒全基因序列（GenBank）设计1对特异性引物,以牛传染性鼻气管炎病毒内蒙古分离株提取的总DNA为模板,运用PCR方......
利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺......
以牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）基因组DNA为模板,PCR扩增gG基因,克隆到T载体pMD18-T,经限制性酶切分析及序列测定鉴定正确后,进一步亚......
依据伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus PRV)Rice株序列合成针对gG基因的特异性引物,从PRV鄂A株中扩增出gG基因,并将其克隆到pBlues......
对含伪狂犬病病毒（PRV）鄂A株gG全基因，PK，gD基因部分编码序列的质粒pUSK进行改造，肖除其中的EcoRI位点，将通过PCR扩增的增强绿色 荧光蛋......
本试验旨在建立一种PCR技术,既能快速检测牛传染性鼻气管炎病毒,又能区分同属病毒牛疱疹病毒5型和伪狂犬病病毒。根据基因库中牛传......
应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pcDNA3质粒,并进行了序列测定.结果表明,扩增的gG基因片段长1 719 bp,......
鸭瘟是鸭的一种急性传染和高致死的病毒性疾病。根据GenBank收录中鸭瘟病毒gG基因序列设计并合成1对引物,以鸭瘟病毒河南分离株DNA......
【目的】建立方便可行的伪狂犬病毒血清抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异性鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫株和野毒株......
伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus，PRV)引起的多种家畜和野生动物的以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的一种急性传染病......
通过酶切、补平、连接的方法对PUSK载体质粒进行改造,消除了该载体上的BamHⅠ和HindⅢ两酶切位点。根据pAcGFP1-C1基因序列设计1对......
