【摘 要】
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目的:探索制备一种结合链酶亲和素的脂膜超声微泡,以适用于亲和素-生物素法制备靶向超声造影剂,并评价其理化性质.方法:分4组于机械或超声振荡之前或之后,加入链酶亲和素完成
【机 构】
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解放军第161医院特诊科,湖北,武汉,430010;第三军医大学新桥医院超声科,重庆,400037
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目的:探索制备一种结合链酶亲和素的脂膜超声微泡,以适用于亲和素-生物素法制备靶向超声造影剂,并评价其理化性质.方法:分4组于机械或超声振荡之前或之后,加入链酶亲和素完成超声造影剂的制备,采用浮选法洗涤.观察并检测洗涤前后各组微泡大小、形态、浓度、荧光亮度、微泡与链酶亲和素的结合情况.结果:机械或超声振荡制备的各组结合链酶亲和素的超声造影剂其浓度、形态与普通微泡比较无明显差异,但易静置分层.超声振荡法制备的微泡粒径稍大、浓度偏低.荧光显微镜观察:洗涤前各种不同方法所制备的微泡均能激发出明亮的红色荧光;洗涤后微泡浓度由1010左右降到107左右,微泡荧光亮度仍为“3级”.微泡与链酶亲和素的结合率,各种制备方法间比较差异无显著性意义(P＞0.05),其结合率高达98%以上.结论:机械和超声振荡均可制备结合链酶亲和素的负电荷超声造影剂,微泡与其结合率高,为完成亲和素-生物素法制备靶向超声造影剂提供了重要基础.
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