病残儿医学鉴定287例病因分析

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangqi1234
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在当前计划生育工作中,如何才能有效地控制人口增长,提高人口素质,达到优生优育的目的,提高出生人口素质是关键。笔者对本县1990~1999年参加医学鉴定并确诊的287例独生子女病残儿发病情况统计分析。
其他文献
利用HBV-DNA出现先于血清其它血清学指标理论依据。采用聚合酶链式反应(PCR)对乙肝免疫标志物至少一项改变的200例孕产妇、新生儿血清进行PCR扩增,结果有108份标本HBV DNA阳性、总阳性率为54%。其中HBeAg阳性率83.3%(70/84),HBsAg阳
新生儿HIE的定性诊断近年临床与CT表现已有不少报道,本文旨在完成定性诊断后,通过临床治疗10-25天的CT复查,着重检测脑叶低密度灶及颅内出血的CT值变化并给临床表现评估其治疗后果。
低出生体重是新生儿期最重要的问题之一,是衡量一个地区围产期保健工作质量高低的一个重要指标。对低体重儿发生因素的调查及其影响进行分析探讨,针对原因采取防治措施,以达到降
遗传性痉挛性截瘫是一种以缓慢进行的痉挛性下肢瘫为主要临床表现并伴有锥体束征及不同变异征候的疾病[1]。我们在临床遗传咨询工作中对三个同类家系进行了分析、研究,报告如下。
<正> 我国独生子女病残儿医学鉴定审批工作,从八十年代初开始至今已进行了十多年,国内学者对于独生子女病残儿的病种构成、病因分析以及第二胎优生原则检测等相继进行了一些
本文对广西境内的京,毛难,苗,仫佬及侗族异常血红蛋白进行研究,普查15694人,所发现的异常Hb全部进行了血红蛋白化学结构分析,共发现了26个家系,检出率为0.165%,异常血红蛋白类型有HbNewYork,HbE,Hb,NewYork复合HbE国内未见报道的
本文分析我院儿科收治11例新生儿破伤风的病因,治疗及预防措施。新生儿破伤风是一种严重危害新生儿健康和生命的疾病。近年来、由于一些地处边远贫困地区农村和一些为逃避计划生
我院自1960年8月至1995年7月,共行死婴尸检751例,检出畸形儿233例(占31.03%)751例中围产儿为716例,围产儿畸形219例(占30.59%)依照系统畸次及疾病畸次进行统计,结果显示多系统畸形103例,单系统畸形129例,联体畸形1例,消化系统,心血管系
本文研究了68例IHH性原发闭经患者的诊治情况。患者表现不同程度的第二性征发育差,血清激素FSH,LH,E2、P分泌不足。依病因诊断,先天鞍区发育不全(7.53%),青春期前脑炎影响史3例(4.41%),原因不明60例(88.24%),将57例已婚患者随